02.06.2017 – Die MorphoSys AG (ISIN: DE0006632003) hat heute Morgen vor Börsenbeginn in einer News darüber berichtet, dass man mit der Rekrutierung von Patienten für die zulassungsrelevante Phase-3-Studie mit dem Antikörper MOR208 in Kombination mit dem Chemotherapeutikum Bendamustin begonnen hat. Verglichen werden sollen die Ergebnisse mit der Behandlung von dem Krebsmedikament Rituximab in Verbindung mit Bendamustin. Im Rahmen der Studie sollen etwa 330 Patienten in 180 Studienzentren (Europa, Asien/Pazifik und USA) rekrutiert werden.
MOR208 ist der erste Antikörper aus der eigenen Pipeline von MorphoSys, der in einer Phase-3-Studie getestet wird. Für die Studie werden Patienten ausgesucht, die an einer rezidivierenden oder refraktären Form des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) erkrankt sind und an denen weder eine hochdosierte Chemotherapie noch eine autologe Stammzelltransplantation angewendet werden kann. DLBCL ist die häufigste Form des Lymphzellkrebs.
Wie es weiter heißt wird die Behandlung des ersten Patienten eine Meilensteinzahlung an Xencor, Inc. auslösen. Über die Höhe dieser Zahlung wurden keine Angaben gemacht.
Die Aktie von MorphoSys notiert aktuell bei 66,90 EUR und liegt damit +1,33% über dem gestrigen Schlusskurs. Seit Jahresbeginn legte das Papier des BioTech-Unternehmens bisher von 48,75 EUR (Schlusskurs 30. Dezember 2016) um +37,23% zu.
Die ganze Meldung lesen Sie hier: MorphoSys startet Phase 3-Studie mit MOR208 und Bendamustin bei Blutkrebspatienten mit rezidivierendem oder refraktärem DLBCL
