20.12.2016 – Das Aachener BioTech-Unternehmen Paion AG (ISIN: DE000A0B65S3) hat gestern Abend in einer Ad-hoc-Meldung bekannt gegeben, dass im Rahmen der US-Phase-III-Studie für Remimazolam die Patientenrekrutierung für die Sicherheitsstudie mit Hochrisiko-Koloskopiepatienten erfolgreich abgeschlossen werden konnte.
Die wesentlichen Studienergebnisse werden für das erste Halbjahr 2017 erwartet. Paion teilte vorab jedoch mit, dass keine schwerwiegenden Nebenwirkungen im Zuge der Studienmedikation aufgetreten sind.
„Da Hochrisikopatienten üblicherweise im Krankenhaus behandelt werden, war es eine große Herausforderung, die Studie in einer ambulanten Klinik durchzuführen. Umso mehr freut es uns, die Patientenrekrutierung noch in diesem Jahr abgeschlossen zu haben. Wir werden jetzt die Datenbank konsolidieren und alle anstehenden Arbeiten im Zusammenhang mit der Studie finalisieren, damit wir wesentliche Studienergebnisse im ersten Halbjahr 2017 präsentieren können. Darüber hinaus konzentrieren wir unsere Bemühungen weiterhin auf die Phase-III-
Studie bei Bronchoskopiepatienten, um unser Rekrutierungsziel zu erreichen.“, kommentierte CEO Dr. Wolfgang Söhngen den weiteren Meilenstein auf dem Weg zur angestrebten US-Zulassung in der Indikation Koloskopie des ultrakurz wirksamen intravenösen Benzodiazepin-Sedativum und -Anästhetikum Remimazolam.
Die Aktie notiert am späten Vormittag bei 2,49 EUR und liegt damit +4,75% über dem gestrigen Schlusskurs.
Die ganze Meldung lesen Sie hier: PAION schließt Patientenrekrutierung in US-Sicherheitsstudie mit Hochrisiko-Koloskopiepatienten erfolgreich ab
