03.05.2021 – BioNTech SE (ISIN: US09075V1026) hat mit seinem mRNA Impfstoff gegen Covid-19 gepunktet. „Der erste zugelassene Impfstoff“ und auch der erste zugelassene mRNA-Impfstoff überhaupt. Eine neue Ära hat begonnen. Und in den letzten Monaten überzeugte der Impfstoff.
Und CureVac N.V (ISIN: NL0015436031), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das in klinischen Studien eine neue Klasse von transformativen Medikamenten auf der Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, Beide wurden durch Covid-19 ins Rampenlicht gerückt. Während die Mainzer BioNTech bereits Milliardenumsätze mit „ihrem“ Impfstoff verdient und umsetzt, wartet die Tübinger Curevac noch auf die Zulassung ihres Impfstoffs in Europa und anderen Ländern – auf die USA verzichtet man, zu spät, bereits „abgedeckt“.
Unstrittig mittlerweile die Effektivität der mRNA-Impfstoffe und die Perspektiven dieser neuen „Wirkstofffamilie“
Weshalb auch die Bewertungen dieser beiden Deutschen Forschungsunternehmen bereits sehr hohe Niveaus erreicht haben.: BioNTech wird derzeit mit rund 37.8 Mrd EUR, CureVac mit 18,14 Mrd EUR bewertet. Allein heute – 11:00 Uhr – sind beide Werte im Frankfurter Handel mit 4,48 % (BNT) respektive 4,83 % (CV) im Plus. Weshalb? Keine grosse oder kursbewegende Einzelmeldung, vielmehr eine positive Kursentwicklung befeuert durch eine nicht enden wollende Nachrichtenflut: Jährliche Auffrischungsimpfungen mit Variantenanpassungen wahrscheinlich bei Covid-19 nötig, BioNTech beantragt nach USA auch in Europa Zulassung für Jugendliche ab 12 Jahre. Schwangere sollten sich dringend impfen lassen laut Erfahrungsberichten Uniklinik Hamburg Eppendorf. Grossbritannien plant dritte Impfung im Herbst zur Auffrischung. EU sichert sich 1,8 Mrd Impfdosen zusätzlich bis 2023. …
Südafrika erhielt heute erste BioNTech/Pfizer Lieferung der Gesamtbestellung von 30 Mio Impfdosen
Und weltweit besteht immer noch mehr Nachfrage als Angebot. Dazu kommt die Diskussion um AstraZeneca’s Vakzin-impfstoff, die Zweifel an Russlands Sputnik und die Gerüchte um geringe Immunisierungswirkung chinesischer Impfstoffe. mRNA-Impfstoffe scheinen derzeit „die beste Presse“ zu haben und ebnen so den Weg für die wesentlich breiter angelegten Geschäftskonzepte CureVac’s und BionTech’s.
Steinhoff Generalversammlung mit Klatsche fürs Board – aber zumindest Chancen. Falls der Vergleichsvorschlag Erfolg hat und die Schulden sinken.
Beenden Quartalsergebnisse die Korrektur? Letzte Woche NIKOLA, Plug Power, Bloom Energy, Nel, Everfuel, Daimler Trucks u.a. mit News.
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Stabilus: SA beschleunigt den Erholungsmodus – 10,4 % Wachstum im Quartal bestätigt.
Deren Augenmerk ist eigentlich auf Krebstherapien, Impfungen generell …
Dazu CureVac’s Vereinbarung vom 03.02.201 mit GlaxoSmithKline zur Weiter-Entwicklung eines Impfstoffs gegen Varianten des Covid-19 Virus zur Zulassung in 2022 gibt dieser Forschungsrichtung Perspektive. Hierfür gibt es 150 Mio EUR. In Verbindung mit der Ursprungsvereinbarung mit GSK im Juli 2020 – als sich GSK für 150 Mio EUR rund 10 % des Unternehmens sicherte – flossen 120 Mio EUR und 30 Millionen Euro, sobald die derzeit in Deutschland im Bau befindliche industrielle Produktionsanlage von CureVac ihre GMP-Zertifizierung erhalten hat. CureVac stehen zudem Zahlungen für Entwicklungs- und Zulassungsmeilensteine in Höhe von bis zu 320 Millionen Euro sowie für kommerzielle Meilensteine von bis zu 380 Millionen Euro zu. Darüber hinaus erhält CureVac gestaffelte Lizenzgebühren auf Produktverkäufe.
Und über BioNTech’s finanziellen Höhenflug:
Folgeauftrag über 1,8 Mrd Impfdosen bis 2023!
Vor einiegn Tagen hiess es von der EU Kommission: Es stände ein Folgevertrag über bis zu 1,8 Milliarden Dosen für die Jahre bis 2023 an. Dies sei „ein weiterer wichtiger Schritt bei der Antwort der Kommission auf die Pandemie“, sagte von der Leyen. Der Lenkungsausschuss – das Gremium, in dem Vertreter der Mitgliedstaaten die EU-Impfstoffbeschaffung überwachen – soll dem Abkommen in dieser oder der kommenden Woche zustimmen, wie es aus der Kommission heißt – so berichtete unter anderem die Süddeutsche Zeitung.
Wäre hochgerechnet ein Auftragsvolumen von fast 20 Mrd EUR – Wahnsinn, wer hätte das vor einem Jahr bei BioNTech auch nur geahnt
Und die EU-Kommission plant wohl davon 900 Mio Dosen verbindlich zu bestellen und nochmal 900 Mio Dosen optional. Für Auffrischungsimpfungen und Anpassungen an Mutationen werden diese Mengen als notwendig erachtet. Und eine weitere Bedingung für den EU Auftrag erfüllt BioNTech ebenfalls: Produktionskapazität muss innerhalb der EU vorgehalten werden. Um die Lieferverzögerungen aufgrund Britischer Blockaden oder US-first Politik zukünftig auszuschliessen eine probate Entscheidung.
Passend dazu nochmals der Auftragsstand BioNTechs veröffentlicht anlässlich der Zahlen 2020 am 30.03.2021
„Aktueller Auftragsbestand für Bestellungen des COVID-19-Impfstoffs
| Geschätzte COVID-19-Impfstoffumsätze für BioNTech bei Auslieferung der derzeit unterzeichneten Lieferverträge (~1,4 Milliarden Dosen): ~9,8 Milliarden Euro.
Die Schätzung beinhaltet:
Zusätzliche Umsätze werden im Zusammenhang mit weiteren Lieferverträgen für Lieferungen im Jahr 2021 erwartet. Das Ziel für die Produktionskapazität für das Gesamtjahr 2021 wurde von 2,0 auf 2,5 Milliarden Dosen erhöht, um die gestiegene Nachfrage bedienen zu können. |
Finanzieller Ausblick 2021: BioNTech gibt nachfolgend einen Ausblick auf ausgewählte Finanzkennzahlen für das Gesamtjahr 2021, basierend auf den aktuellen Prognosen der Basisplanung:
Finanzieller Ausblick 2021: BioNTech gibt nachfolgend einen Ausblick auf ausgewählte Finanzkennzahlen für das Gesamtjahr 2021, basierend auf den aktuellen Prognosen der Basisplanung:
| Prognostizierte Aufwendungen und Investitionsausgaben für das Gesamtjahr 2021 | |
| Forschungs- & Entwicklungskosten | 750 Millionen Euro – 850 Millionen Euro
Geplante Steigerung der Forschungs- und Entwicklungsausgaben im zweiten Halbjahr 2021 und darüber hinaus, um die Entwicklungspipeline auszuweiten und weiterzuentwickeln. |
| Vertriebs-, allgemeine und Verwaltungskosten | Bis zu 200 Millionen Euro |
| Investitionsausgaben | 175 Millionen Euro – 225 Millionen Euro |
| Geschätzte steuerrechtliche Annahmen für das Gesamtjahr 2021 | |
| Unternehmenssteuersatz der deutschen steuerlichen Organschaft | ~31% |
| Kumulierte steuerliche Verlustvorträge der deutschen steuerlichen Organschaft zum 31. Dezember 2020 | ~450 Millionen Euro“ |
Und jetzt könnte man anfangen BioNTech reich zu rechnen. Achtung: Prognosen sind keine Garantie für das Eintreten der Annahmen. Wobei wenn man nun mit 2,5 Mrd Impfdosen rechnen würde, dann…
Und die Zulassungen für Impfungen von Jugendlichen unter 16 Jahren
stehen auch noch aus – hiermit würde sich das Anwendungsfeld der Pfizer/BioNTech Impfdosen nochmals beträchtlich erweitern. Bald müsste der am 09.04.2021 eingereichte Antrag auf Erweiterung der BNT162b2-Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, „EUA“)bei der FDA entschieden werden. Dabei geht es um die Anwendung des Impfstoffs bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 15 Jahren. Und es sollten ankündigungsgemäß ähnliche Anträge bei weiteren Zulassungsbehörden eingereicht sein oder kurfristig werden.
Und dazu die am 30.04.2021 erfolgte Mitteilung, dass BioNTech/Pfizer eine Anpassung der bedingten Marktzulassung (Conditional Marketing Authorization, „CMA”) in der Europäischen Union (EU) bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) für den Pfizer-BioNTech-Impfstoff COMIRNATY® (BNT162b2) beantragt haben. Dabei geht es um die Erweiterung der Indikation für die Anwendung bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 15 Jahren. Sobald die EMA die Änderung genehmigt, wird die angepasste bedingte Zulassung in allen 27 Mitgliedsstaaten der EU gültig sein.
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Studienergebnisse stimmen auch in der Altersklasse 12-15 positiv
Die Ergebnisse einer Wirksamkeitsanalyse aus der Phase-3-Studie mit 12- bis 15-jährigen Studienteilnehmern, die alle bis einschließlich 31. März 2021 auftretenden Fälle untersuchte, wurden ebenfalls bekanntgegeben. Die Analyse ergab, dass BNT162b2 ein gutes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil aufwies. Alle Teilnehmer der Studie werden für zwei Jahre nach der zweiten Dosis kontinuierlich untersucht, um den Langzeitschutz sowie die Sicherheit des Impfstoffs zu erheben.
Dazu werden Studien für kleinere Kinder und Schwangere das „Angebotspaket“ abrunden – und potentiell zu weiteren Zulassungen führen:
Und seit März 2021 wurden die ersten gesunden Kinder im Alter zwischen 6 Monaten und 12 Jahren als Probanden in einer klinischen Phase-1/2/3-Studie geimpft
Was sich bestimm noch positiv auf die bereits jetzt bestellten Impfdosen von in Summe 1,4 Mrd Stück (erwartete Umsätze daraus für BioNTech rund 9,8 Mrd EUR) auswirken könnte. Wichtige Kunden sind die USA mit insgesamt 300 Mio Impfdosen bis jetzt, die EU mit 500 Mio Impfdosen plus eine Option auf weitere 100 Mio Impfdosen.
Bleibt noch etwas Luft zu den auf 2,5 Mrd erhöhten Impfdosen Kapazität: Kapazitätserhöhung war möglich durch verbesserte Herstellungsprozesse, die Inbetriebnahme von BioNTechs Produktionsstätte in Marburg, die Zulassung der Entnahme einer sechsten Impfdosis sowie durch die Erweiterung unseres Hersteller- und Lieferantennetzwerks ( Beispielsweise Dermapharm, die in 2021 auch Dank BioNTech durchstarten wollen). Weitere Maßnahmen sowie Gespräche mit potenziellen Partnern zum weiteren Ausbau der Fertigungskapazität und -netzwerks laufen aktuell.
Und in den anderen Forschungsbereichen macht BioNTech ebenfalls Fortschritte
BioNTech treibt weiterhin die Entwicklung seiner diversifizierten Onkologie-Pipeline mit 13 Produktkandidaten in 14 laufenden Studien zügig voran. Im Jahr 2021 werden mindestens vier Daten-Updates aus der Onkologie-Pipeline erwartet. Und der Beginn von randomisierten Phase-2-Studien für drei der Programme sowie den Beginn von Phase-1-Studien von sechs zurzeit präklinischen Programme wird für 2021 eingeplant. Dazu gehören die begonnenen First-in-Human-Studien für die beiden führenden Produktkandidaten: CARVac (BNT211) und RiboCytokines (BNT151).
Phase II Studien bereits zur Behandlung
von Patienten mit fortgeschrittenem Melanom, das während oder nach einer vorherigen Therapie mit einem PD-1-Inhibitor fortschreitet, mit dem BioNTech Wirkstoff BNT111 in Kombination mit Libtayo® (Cemiplimab) von Regeneron und Sanofi. Die Studie soll in der ersten Hälfte des Jahres 2021 in den USA und der Europäischen Union beginnen.
Und der Beginn einer Phase-2-Studie mit Patienten mit HPV16-positivem Kopf-Hals-Krebs ist ebenfalls für die erste Jahreshälfte 2021 in den USA und der Europäischen Union geplant.: „Die Studie untersucht die Unterschiede zwischen einer Kombinationstherapie aus BNT113 mit Pembrolizumab gegenüber einer Monotherapie mit Pembrolizumab als Primär-Therapie bei Patienten mit inoperablen rezidivierenden oder metastasierten HPV16-positivem Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses (HNSCC), die PD-L1 exprimieren.“
Individualisierte Immuntherapie wird gemeinsam mit Genentech entwickelt
Eine entblindete Phase-1a/1b-Studie wird derzeit durchgeführt. Diese untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit sowie die Immunantwort und Pharmakokinetik von autogene cevumeran (BioNTech Wirkstoff BNT122) sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Atezolizumab in Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren.Eine entblindete Phase-2-Studie läuft derzeit, die Wirksamkeit und Sicherheit von autogene cevumeran in Kombination mit Pembrolizumab, im Vergleich zur Pembrolizumab als Monotherapie in Patienten mit zuvor unbehandeltem fortgeschrittenem Melanom untersucht.
Dazu kommen noch diverse mRNA-Wirkstoffforschungen, Antkörper-Forschungsprojekte – mit Genmab – und Zelltherapienasätze. Alle in verschiedenen Phasen der präklinischen oder Phase I Studien. Noch viel Potential.
Kurz- mittel- und langfristig grosses Potential für BioNTech – dritte Impfung nächstes Jahr mache Sinn sagte der BionTech CEO Sahin. Und jährliche Auffrischungen analog den „normalen“ Grippeimpfungen auch…
„2020 war ein Jahr der Transformation für BioNTech mit der Entwicklung und Zulassung des ersten mRNA-Arzneimittels der Geschichte. Bis einschließlich März 2021 konnten wir gemeinsam mit unseren Partnern mehr als 200 Millionen Impfstoffdosen in über 65 Länder und Regionen ausliefern. Wir sehen bereits erste Anzeichen für einen Rückgang der Mortalität und der Krankenhausaufenthalte in verschiedenen Ländern,“ sagte Ugur Sahin, Mitbegründer und CEO von BioNTech am 30.03.2021.
„Wir werden uns weiterhin auf Innovationen im Bereich der COVID-19 Forschung fokussieren, indem wir die Entwicklung neuer Formulierungen und Impfstoffe gegen Virusvarianten vorantreiben und neue Studien für weitere Subpopulationen beginnen. Gleichzeitig treiben wir die Entwicklung unserer diversifizierten Pipeline für Immuntherapien der nächsten Generation voran. Dabei geht es um Krebstherapien, Infektionskrankheiten, regenerative Therapien, Entzündungsreaktionen sowie Autoimmunerkrankungen samt Allergien. Wir sehen eine enorme Chance darin, Einnahmen aus unserem COVID-19-Impfstoff in die Forschung zu reinvestieren. Außerdem wollen wir unsere zukunftsweisenden Technologien nutzen, um unsere Position bei der Umsetzung unserer Unternehmensstrategie zu stärken. Wir wollen weiterhin die Gesundheit der Menschen weltweit verbessern, indem wir das volle Potenzial des Immunsystems ausschöpfen.“
Mittlerweile in mehr als 65 Ländern und Regionen zugelassen
Wobei natürlich die wichtigsten Termine im letzten Jahr der 2. Dezember 2020 als die britische Zulassungsbehörde (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA) eine befristete Notfallzulassung für BNT162b2 genehmigt hat. Und dann der 11. Dezember 2020 als die U.S.-amerikanische Zulassungsbehörde (FDA) eine Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, „EUA“) für die Impfung von Menschen ab 16 Jahren erteilt hat.
Während BNT162b2 in den USA bereits für den Notfallgebrauch zugelassen ist, sammeln BioNTech und Pfizer weitere Daten, um eine vollständige Zulassung (Biologics License Application, „BLA“) im Jahr 2021 einzureichen. Und am 21. Dezember 2020 erhielt man auch von der Europäischen Kommission (EK) eine bedingte Marktzulassung (conditional marketing authorization, „CMA“) für die Impfung von Menschen ab 16 Jahren mit dem BNT162b2 Impfstoff erteilt hat. Danach folgten die anderen Zulassungen fast im Tagesrythmus.
Die Zahlen 2020
Und die veröffentlichten Zahlen für 2020 mit nur geringen Auslieferzalen des Impfstoffs im Dezember 2020 plus Milestonezahlungen von Pfizer und Fosun Pharma brachten BioNTech bereits in 2020 einen – wenn auch kleinen – Gewinn von 15 Mio EUR. Viele Jahre früher als vor Corona auch nur denkbar.
Der Gesamtumsatz in dem zum 31. Dezember 2020 endenden Quartal wurde auf 345,4 Millionen Euro geschätzt, verglichen mit 28,0 Millionen Euro für das zum 31. Dezember 2019 endende Quartal. Für das zum 31. Dezember 2020 endende Geschäftsjahr wird der Gesamtumsatz auf 482,3 Millionen Euro geschätzt, verglichen mit 108,6 Millionen Euro für den Vorjahresvergleichszeitraum.
Und die Gesamtumsätze stiegen hauptsächlich dadurch, dass erstmals die Erlöse aus zwei neuen Kollaborationsvereinbarungen erfasst wurden, die BioNTech für die Entwicklung eines COVID-19-Impfstoffs abgeschlossen hat, und schließlich zur Erfassung von kommerziellen COVID-19-Impfstoffumsätzen geführt haben. Im Rahmen der Pfizer-Kollaboration wurden Pfizer und uns auf der Grundlage von Marketing- und Vertriebsrechten Territorien zugewiesen.
Steinhoff Generalversammlung mit Klatsche fürs Board – aber zumindest Chancen. Falls der Vergleichsvorschlag Erfolg hat und die Schulden sinken.
Beenden Quartalsergebnisse die Korrektur? Letzte Woche NIKOLA, Plug Power, Bloom Energy, Nel, Everfuel, Daimler Trucks u.a. mit News.
188,5 Mio EUR Umsatzbeteiligung an Pfizer Impfstoffverkäufen – Umsatz gleich EBITDA
Unsere kommerziellen Umsätze umfassen einen geschätzten Betrag in Höhe von 188,5 Millionen Euro, der den Anteil am Bruttogewinn aus den COVID-19-Impfstoffverkäufen im Gebiet des Kollaborationspartners, also einen Nettobetrag, darstellt. Darüber hinaus wurden 61,4 Millionen Euro Umsatzerlöse aus Verkäufen der von uns hergestellten Produkte an unseren Kollaborationspartner erzielt und 20,6 Millionen Euro direkte COVID-19-Impfstoffverkäufe an Kunden in unserem Territorium Deutschland erfasst.
Und Umsatzkosten im Q4 bei 41,0 Millionen Euro,
verglichen mit 4,4 Millionen Euro in dem zum 31. Dezember 2019 endenden Quartal. Für das zum 31. Dezember 2020 endende Geschäftsjahr beliefen sich die geschätzten Umsatzkosten auf 59,3 Millionen Euro, verglichen mit 17,4 Millionen Euro im Vorjahresvergleichszeitraum. Die geschätzten Umsatzkosten in Höhe von 35,6 Millionen Euro wurden erstmalig im Zusammenhang mit den COVID-19-Impfstoffverkäufen erfasst. Dazu gehört auch der Anteil von Pfizer an den Bruttogewinnen. Die Umsatzkosten enthalten keine Kosten im Zusammenhang mit der Produktion von Produkten vor der Markteinführung, da diese in der Periode, in der sie anfallen, als Forschungs- und Entwicklungskosten ausgewiesen werden.
Für das zum 31. Dezember 2020 endende Quartal betrugen die Kosten für Forschung und Entwicklung 257,0 Millionen Euro gegenüber 65,4 Millionen Euro für das zum 31. Dezember 2019 endende Quartal. Für das zum 31. Dezember 2020 endende Geschäftsjahr beliefen sich die Kosten für Forschung und Entwicklung auf 645,0 Millionen Euro, verglichen mit 226,5 Millionen Euro im Vorjahresvergleichszeitraum.
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Kosten stiegen – und trotzdem blieben am Ende 15 Mio EUR übrig
Dieser Anstieg war im Wesentlichen auf höhere Entwicklungsaufwendungen für unser COVID-19-Impfstoffprogramm BNT162 zurückzuführen. Die Forschungs- und Entwicklungskosten beinhalten den BioNTech Anteil der Kosten, welcher anhand der Pfizer Kollaborationsvereinbarung auf die Mainzer entfällt. Die Forschungs- und Entwicklungskosten werden zu gleichen Teilen von Pfizer und BioNTech getragen. Weitere Gründe für den Anstieg waren die gestiegenen Ausgaben für Laborbedarf sowie die gestiegene Mitarbeiterzahl, die höhere Löhne, Gehälter und Sozialversicherungsbeträge zur Folge hatte. Zusätzlich trug ab dem 6. Mai 2020 das zu diesem Zeitpunkt erworbene neue U.S.-Tochterunternehmen BioNTech US Inc. zu den Forschungs- und Entwicklungskosten bei.
Die allgemeinen und Verwaltungskosten beliefen sich in dem zum 31. Dezember 2020 endenden Quartal auf 36,1 Millionen Euro, verglichen mit 11,1 Millionen Euro in dem zum 31. Dezember 2019 endenden Quartal. Für das zum 31. Dezember 2020 endende Geschäftsjahr, beliefen sich die allgemeinen und Verwaltungskosten auf 94,0 Millionen Euro, verglichen mit 45,5 Millionen Euro im Vorjahresvergleichszeitraum.
Nettogewinn in dem zum 31. Dezember 2020 endenden Quartal betrug 366,9 Millionen Euro,
verglichen mit einem Nettoverlust von 58,2 Millionen Euro in dem zum 31. Dezember 2019 endenden Quartal. Für das zum 31. Dezember 2020 endende Geschäftsjahr belief sich der Nettogewinn auf 15,2 Millionen Euro, verglichen mit 179,2 Millionen Euro Nettoverlust in der gleichen Periode im Vorjahreszeitraum.
mRNA-Plattform ist Basis für viele Entwicklungen und Anwendungen
Und: „Diese erste Anwendung von BioNTechs mRNA-Technologie bei MS stellt eine neue Modalität in dieser Indikation dar und unterstreicht das Potenzial und die vielfältigen Einsatzmöglichkeiten von BioNTechs unternehmenseigener mRNA-Plattform.“ heisst es in einer aktuellen Unternehmensmitteilung. Und dem ist wenig hinzuzufügen. Natürlich laufen die Krebsforshcungsprojekte mit dem Schmiermnittel hoher Liquidität weiter. Und da schlummert noch sehr viel Zukunft für das Mainzer Unternehmen.
Aktuelle Marktkapitalisierung der BioNTech: 37,8 Mrd EUR.
Aktuelle Marktkapitaliserung der CurVac: 18,14 Mrd EUR
