13.04.2016 – Das Biotech-Unternehmen Epigenomics AG (ISIN: DE000A11QW50) hat von der US-Food & Drug Administration (FDA) die Zulassung für Epi proColon, dem ersten von der FDA zugelassenen Bluttest zur Früherkennung von Darmkrebs, erhalten. Der Test wird künftig gemeinsam mit dem Vertriebspartner Polymedco, einem führenden Anbieter nicht-invasiver Methoden zur Früherkennung von Darmkrebs, vermarktet. Epi proColon richtet sich insbesondere an Patienten mit durchschnittlichem Erkrankungsrisiko, die andere Maßnahmen zur Früherkennung wie Darmspiegelung und stuhlbasierte Tests nicht nutzen. „Epi pro Colon ® bietet Laboren in den USA die große Chance, sich dem Kampf gegen Darmkrebs anzuschließen.“, kommentierte Drew Cervashi (CEO Polymedco) die Zulassung von Epi proColon: Die Aktie notiert am frühen Morgen bei 6,68 EUR liegt damit +27,57% über dem Schlusskurs von gestern.
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